Scheda Corso
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METODOLOGIA DELLA RICERCA CLINICA XX - 1
Descrizione corso
Corso in modalità WEBINAR
Modalità di iscrizione e accesso nel documento allegato a piè di pagina
Programma da scaricare alla voce Brochure a piè di pagina
Professione e disciplina:
Tutte le Professioni ECM
Amministrativo - Non sanitario
Informazioni Corso
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Normativa:
ECM Lombardia -
Obiettivo:
2. Linee guida - protocolli – procedure - Inizio corso:19/11/2020
- dalle: 14:00
- Fine corso: 04/12/2020
- alle: 18:00
- Giorni corso previsti: 5
- Totale Ore di formazione: 16
- Posti Disponibili: 1
- Iscrizioni dal: 01/11/2020
- Iscrizioni al: 18/11/2020
Location
- WEBINAR , 001223 - OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
Programma
-
19/11/2020; 14:20 - 15:20
Gli studi Farmacologici: le fasi della Sperimentazione Clinica. -
19/11/2020; 15:20 - 17:20
Gli studi sperimentali: disegni e aspetti critici -
19/11/2020; 17:20 - 18:20
Gli studi osservazionali: metodologia di ricerca per la Real World Evidence -
20/11/2020; 14:00 - 14:45
Ruolo e responsabilità del CTC -
20/11/2020; 14:45 - 15:30
Aspetti metodologici degli studi clinici interventistici -
20/11/2020; 15:30 - 16:00
Sistemi di controllo sulla gestione della ricerca clinica -
20/11/2020; 16:00 - 16:30
Aspetti regolatori: preparazione della documentazione e modalità di sottomissione di uno studio clinico -
26/11/2020; 14:00 - 15:00
Ruolo e responsabilità della STS-CE -
26/11/2020; 15:00 - 16:00
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo clinico farmacologico (di intervento e osservazionale): aspetti critici -
26/11/2020; 15:00 - 16:00
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo clinico farmacologico (di intervento e osservazionale): aspetti critici -
26/11/2020; 16:45 - 17:45
La vita dello studio clinico: gli emendamenti e le comunicazioni -
26/11/2020; 16:45 - 17:45
La vita dello studio clinico: gli emendamenti e le comunicazioni -
27/11/2020; 14:00 - 15:45
Il Consenso Informato nella sperimentazione clinica: aspetti etici -
27/11/2020; 14:45 - 15:15
Il Consenso Informato nella sperimentazione clinica: aspetti normativi -
27/11/2020; 15:15 - 16:15
Ruolo e responsabilità del CE -
27/11/2020; 16:15 - 17:15
Ruolo e Responsabilità del PI -
04/12/2020; 14:00 - 14:30
La gestione del farmaco nella sperimentazione clinica -
04/12/2020; 14:30 - 15:00
La farmacovigilanza nella sperimentazione clinica: come riportare correttamente gli eventi avversi -
04/12/2020; 15:00 - 16:00
I Dispositivi Medici: aspetti generali -
04/12/2020; 16:00 - 16:30
La vigilanza per i Dispositivi Medici -
19/11/2020; 14:00 - 14:10
Benvenuto -
19/11/2020; 14:10 - 14:20
Introduzione al corso -
26/11/2020; 16:00 - 16:30
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo sui dispositivi medici: aspetti critici -
19/11/2020; 9:00 - 18:00
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20/11/2020; 15:30 - 16:00
Sistemi di controllo sulla gestione della ricerca clinica