Scheda Corso
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Scheda Corso
METODOLOGIA DELLA RICERCA CLINICA XX - 1
Descrizione corso
Corso in modalità WEBINAR
Modalità di iscrizione e accesso nel documento allegato a piè di pagina
Programma da scaricare alla voce Brochure a piè di pagina
Professione e disciplina:
Tutte le Professioni ECM
Amministrativo - Non sanitario
Informazioni Corso
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Normativa:
ECM Lombardia -
Obiettivo:
2. Linee guida - protocolli – procedure - Inizio corso:19/11/2020
- dalle: 14:00
- Fine corso: 04/12/2020
- alle: 18:00
- Giorni corso previsti: 5
- Totale Ore di formazione: 16
- Posti Disponibili: 1
- Iscrizioni dal: 01/11/2020
- Iscrizioni al: 18/11/2020
Location
- WEBINAR , 001223 - OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
Programma
19/11/2020
14:20 - 15:20 - GIANLUCA DEL CONTE
Gli studi Farmacologici: le fasi della Sperimentazione Clinica.
15:20 - 17:20 - GILIOLA MARIAGRAZIA CALORI
Gli studi sperimentali: disegni e aspetti critici
17:20 - 18:20 - ALESSANDRA ORI
Gli studi osservazionali: metodologia di ricerca per la Real World Evidence
14:00 - 14:10 - ADRIANO LAZZARIN
Benvenuto
14:10 - 14:20 - ELISABETTA RIVA
Introduzione al corso
9:00 - 18:00 - SARA PIROLA
20/11/2020
14:00 - 14:45 - MARCO BREGNI
Ruolo e responsabilità del CTC
14:45 - 15:30 - ANNALISA RUGGERI
Aspetti metodologici degli studi clinici interventistici
15:30 - 16:00 - LUCIANO CALLEGARO
Sistemi di controllo sulla gestione della ricerca clinica
16:00 - 16:30 - CECILIA CANZONIERI
Aspetti regolatori: preparazione della documentazione e modalità di sottomissione di uno studio clinico
15:30 - 16:00 - ELISABETTA ZINO
Sistemi di controllo sulla gestione della ricerca clinica
26/11/2020
14:00 - 15:00 - MICHELA FRANZIN
Ruolo e responsabilità della STS-CE
15:00 - 16:00 - FRANCESCA FILOGRANA
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo clinico farmacologico (di intervento e osservazionale): aspetti critici
15:00 - 16:00 - LAURA CEDRONE
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo clinico farmacologico (di intervento e osservazionale): aspetti critici
16:45 - 17:45 - RAFFAELLA BIAGETTI
La vita dello studio clinico: gli emendamenti e le comunicazioni
16:45 - 17:45 - ALESSIA CARTA
La vita dello studio clinico: gli emendamenti e le comunicazioni
16:00 - 16:30 - ANGELA FERRARI
Come gestire l’istruttoria per la sottomissione al Comitato Etico di un protocollo sui dispositivi medici: aspetti critici
27/11/2020
14:00 - 15:45 - MASSIMO REICHLIN
Il Consenso Informato nella sperimentazione clinica: aspetti etici
14:45 - 15:15 - ELENA INCERTI
Il Consenso Informato nella sperimentazione clinica: aspetti normativi
15:15 - 16:15 - ELISABETTA RIVA
Ruolo e responsabilità del CE
16:15 - 17:15 - LYDIA SCARFO'
Ruolo e Responsabilità del PI
04/12/2020
14:00 - 14:30 - MATTEO ENRICO CORTI
La gestione del farmaco nella sperimentazione clinica
14:30 - 15:00 - ENRICO TOMASI
La farmacovigilanza nella sperimentazione clinica: come riportare correttamente gli eventi avversi
15:00 - 16:00 - PAOLO RANIERI
I Dispositivi Medici: aspetti generali
16:00 - 16:30 - MARIA FAZIO
La vigilanza per i Dispositivi Medici